Laboratoř forenzní genetiky, spol. s r.o.

Genetické vyšetření slouží pro test otcovství i odhalení zdravotních problémů

Laboratoř forenzní genetiky je genetická laboratoř sídlící v budově Ústavu soudního lékařství brněnské Fakultní nemocnici u sv. Anny. Už od konce devadesátých let se zde specializuje na genetické testování, přičemž primárně provádí DNA diagnostiku pro lékaře od hematologů, přes kardiology až třeba po gynekology. Je tedy jasné, že genetické vyšetření neznamená pouze notoricky známý test otcovství, ale třeba také odhalení genetických predispozic k nejrůznějším chorobám.

Alergie na lepek, celiakie -zjištění z DNA, genetické testování

dědičné choroby, genetická laboratoř, znalecké posudky, klinická DNA diagnostika, testy otcovství, genetické poruchy, celiakie, alergie na lepek

Prelinguální hluchota - vrozená ztráta sluchu

laboratorní testování, diagnostika DNA, forenzní laboratoř, testy otcovství, odborné posouzení, konzultační a poradenská činnost, odborný personál

Arteroskleróza i trombóza - diagnostika DNA pomůže odhalit jejich riziko

Jak nejlépe předcházet nemocem a ušetřit pacientům zdravotní komplikace i peníze vydané za léčbu? Laboratoř forenzní genetiky z Brna zná odpověď. Pro potřeby klinických genetiků, hematologů, ale i internistů či pediatrů nabízíme klinickou diagnostiku DNA. Arteroskleróza, cystická fibróza či trombóza to je jen několik nemocí, které v dnešní době děsí pacienty napříč generacemi. Díky službám Laboratoře forenzní genetiky však můžete poměrně snadno zjistit, zda a jak moc je daný pacient konkrétní nemocí ohrožen. Díky diagnostice DNA tak můžete pomoci velkému množství potencionálně ohrožených pacientů a pomocí správné péče a preventivních opatření nemoci předejít, nebo alespoň zmírnit její průběh. Dědičné predispozice ani v naší laboratoři měnit neumíme. Pomůžeme vám je však dokonale poznat a předejít tak nečekaným událostem. Například u pacientů, kteří jsou náchylní k žilním trombózám, vám přesně poradíme, jaké množství léku Warfarin je jim vhodné podávat. Už nikdy se vám tak nestane, že kvůli nedostatku informací nepřesně určíte diagnózu či medikaci. Poznat lidské tělo a jeho vrozené predispozice je velmi užitečné. V naší laboratoři se proto diagnostikou DNA zabývají opravdoví odborníci a špičky v oboru. U nás totiž víme, že štěstí přeje připraveným.

Testy na laktózovou intoleranci

Není Váš organizmus schopný trávit laktózu? Přemýšleli jste, že by jste si nechali udělat testy na laktózovou intoleranci? Pak neváhejte kontaktovat naši laboratoř kde se o testy postaráme. Laktózová intolerance je enzymatická porucha, kdy trávicí trakt není schopen trávit laktózu z mléčných výrobků. Příznaky jsou podobné jako u alergie na kravské mléko a předpokládá se, že tímto onemocněním u nás trpí přibližně každý šestý jedinec. Pokud pociťujete nějaké problémy při konzumaci laktózy tak neváhejte navštívit specialistu, který Vám udělá testy, které odhalí zda tímto onemocněním trpíte či ne. Pro více informací nás bez váhání kontaktujte!

Rizika trombóz při užívání hormonální antikoncepce

Chystáte se začít nebo již užíváte hormonální antikoncepci, kouříte nebo trpíte nadváhou? Pak by nebylo od věci nechat si udělat test na trombózu. Laboratoř forenzní genetiky nabízí toto genetické vyšetření jen v té situaci kdy není hrazeno zdravotní pojišťovnou. Cena vyšetření je 1 000,-. K tomuto vyšetření je nutné aby jste měli žádanku od svého lékaře, který Vám pak i následně sdělí výsledky vyšetření, které jsou zpravidla do 10-ti pracovních dnů od doručení k nám do laboratoře. Pro více informací navštivte naše www stránky!

Gilbertův syndrom - diagnostika z DNA

Je Vám mezi 15. - 30. lety a trpíte žloutnutím kůže? Má někdo u Vás v rodině Gilbertův syndrom? Neváhejte zajít za svým lékařem, který Vám pomůže díky Vašemu DNA diagnostikovat zda máte podezření pro toto onemocněné či ne. Typické projevy Gilbertova syndromu jsou záchvaty žloutenky (neinfekční), únava, nevolnost, bolesti břicha a nechutenství. Záchvaty jsou vyvolávány nejčastěji nadměrnou námahou, infekcí, náhlou zátěží jater. Ne však každá žloutenka v mladém věku je Gilbertův syndrom a proto neváhejte a nechte si udělat diagnostické testy DNA, kdy pak budete mít jasno zda tímto dědičným onemocněním trpíte nebo ne. Pro více informací se podívejte na naše www nebo navštivte svého lékaře, který Vám jistě rád poradí!

Bechtěrevova nemoc

Bolí Vás často klouby či záda? Trpí někdo ve Vaší rodině Bechtěrevovou nemocí? Pak neváhejte a nechte si udělat vyšetření, které nemoc odhalí! Bechtěrevova nemoc je chronické zánětlivé kloubní onemocnění, které se častěji vyskytuje u můžu a začátek můžete pocítit mezi 15.-30. rokem života. Včasné rozpoznání pomáhá snižovat příznaky nemoci. Příčina rozvoje nemoci není doposud úplně známá. Projevuje se převážně bolestí kloubů a zad, ztuhlostí, únavou, poruchami hybnosti páteře, zarudnutím kůže v oblasti kloubu, deformací kloubů, horečkou a schváceností. Proto neváhejte a nechte se včas vyšetřit! Více informací naleznete na našich www stránkách nebo se zeptejte svého lékaře!

Crohnova choroba - riziko rakoviny tlustého střeva

Vyskytuje se ve Vaší rodině riziko rakoviny tlustého střeva či Crohnovy choroby? Pak neváhejte a navštivte svého ošetřujícího lékaře, který Vám udělá vyšetření, které riziko potvrdí či vyvrátí. Zánět postihuje střevní stěnu v celé šířce a mohou se vytvářet stenózy střeva, dutiny vyplněné hnisem (abscesy) a píštěle. Hlavními příznaky Crohnovy choroby jsou bolesti v podbřišku, průjmy, hubnutí, únavy, zvýšená teplota. Nemoc však může mít i vedlejší projevy jako jsou vyrážky na kůži, záněty kloubů a očí aj. Více informací naleznete na naši www stránkách!

Hemochromatóza - porucha metabolizmu železa

Trpíte poruchou metabolizmu železa? Ukládá se Vám nadměrně železo do tkání? Zřejmě trpíte Hemachromatózou. Hemochromatóza je vrozená anebo získaná např. opakovanými transfúzemi nebo léčbou jiných onemocnění. Klinické příznaky onemocnění jsou například bolest břicha, neobvyklé jaterní testy, impotence, artropatie, hepatocelulární karcinom-zhoubný jaterní nádor, kardiomyopatie-onemocnění srdečního svalu ad. V naší laboratoři provedeme molekulárně genetické vyšetření, které odhalí zda Hemachromatózou trpíte či ne. Neváhejte a kontaktujte nás!

Genetické testy - Crohnova choroba, celiakie, intolerance laktózy, Brno, Ostrava

Ujistěte se, že vašim pacientům ani jejich potomkům nehrozí žádné z nepříjemných onemocnění, jakým je například Crohnova choroba, celiakie či intolerance laktózy. Naše brněnská i ostravská Laboratoř forenzní genetiky vám pomůže se správnou a spolehlivou diagnózou vašich pacientů. Jsme smluvními partnery všech zdravotních pojišťoven. Vysoce kvalifikovaní odborníci z Laboratoře forenzní genetiky provádí klinickou DNA diagnostiku pro ošetřující lékaře z řad klinických genetiků, hematologů, kardiologů, internistů, pediatrů gynekologů a dalších. Prostřednictvím genetických testů diagnostikujeme predispozice z DNA k těmto onemocněním: - Crohnova choroba - celiakie - laktózová intolerance - žilní trombózy - cystická fibróza - Bechtěrevova nemoc - Wilsonova choroba - Gilbertův syndrom a další Naše laboratoř forenzní genetiky spolehlivě potvrdí či vyvrátí vaše podezření na Crohnovu chorobu, celiakii i laktózovou intoleranci. Ani s jednou z těchto chorob se nežije úplně snadno, a proto máte-li na ni podezření, neváhejte zaslat potřebné vzorky do naší Laboratoře forenzní genetiky v Brně či Ostravě. Crohnova choroba, laktózová intolerance i celiakie se často obtížně diagnostikují bez přesných laboratorních testů z DNA, neboť příznaky jsou často mnohoznačné. Naši odborní pracovníci však pracují velmi rychle a bezchybně, takže dostanete spolehlivé výsledky v opravdu krátkých časových lhůtách.

Dědičné predispozice k žilním trombózám

Dědičné predispozice k žilním trombózám. -zjišťování mutací/polymorfizmů v genech pro Factor V Leiden (G1691A), Factor V R2 (H1299R), Factor II prothrombin (G20210A), MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), Factor XIII (V34L), PAI-1 (4G/5G), EPCR (A4600G), EPCR (G4678C) Factor V Leiden (G1691A): - nejčastější genetická predispozice k trombózám. Tato nukleotidová substituce má za následek substituci argininu za glutamin v peptidickém řetězci na místě 506. To má za následek rezistenci faktoru V k protisrážlivé aktivitě APC. Factor V R2 (H1299R): -další mutací factoru V patří též tzv. haplotyp HR2. Je vyvolán polymorfizmem A4070G v exonu 13 genu pro factor V, který způsobí záměnu histidinu za arginin v místě 1299 B domény. Defektní je zejména kofaktorová účast factoru V pro inhibici aktivovaného factoru VIII s aktivovaným proteinem C. Factor II protrombin (G20210A): - jednonukleotidová substituce G za A na místě 20210 v 3´-nepřekládané oblasti v genu pro protrombin (faktor II), která u trpících jedinců navodí zvýšení produkce protrombinu a tím i větší náchylnost ke srážení krve. Factor XIII (V34L): -neboli fibrin ustalující faktor je transglutamináza, skládající se z tetrametru dvou jednotek A a dvou jednotek B. Nukleotidová záměna C za T v exonu 2 genu F13A1 má za následující záměnu valinu za leucin v pozici 34 peptidického řetězce. Homozygoti pro tuto mutaci vykazují eminentně vyšší činnost tohoto enzymu než jedinci bez mutace, zatímco heterozygoti vykazují střední aktivitu enzymu.

Genetická laboratoř rozbory DNA Praha

Genetická laboratoř rozbory DNA Praha. Společnost Laboratoř forenzní genetiky, spol. s r.o. byla založena roku 1998 v městě Brně a to jako nestátní zdravotnické zařízení a tím se zařadila k prvním pracovištím, které začaly provádět forenzně genetická testování v Čr. Najdete nás v budově Ústavu soudního lékařství Fakultní nemocnice u sv. Anny. V dnešní době již provádíme cca 2400 vyšetření ročně a jsme smluvními partnery všech pojišťoven. Pravidelně se účastníme externích kontrol kvality klinických vyšetření. Klinická DNA diagnostika: V současnosti se připravujeme na akreditaci dle normy ČSN EN ISO 15189, posouzení plánujeme nejpozději na podzim letošního roku. V neposlední řadě jsme rozšířili spektrum vyšetření o polymorfizmus v glykoproteinu GpIa a GpIIIa. K nově zavedené metodice pro detekci trombofilních markerů jsou teď dvě možnosti k indikaci: Predispozice k žilním trombózám I (indikace bez omezení odbornosti) nebo Predispozice k žilním trombózám II (indikace na základě doporučení České společnosti pro trombózu a hemostázu.